SE-ATLAS

46,XX-DSD induziert durch fetalen Androgenexzess Urachus-Anomalie, kongenitale Penisagenesie Spinale Dysraphie, offene Spina bifida aperta, totale Megaureter, kongenitaler primärer Hinman-Syndrom Nephroblastom Urofaziales Syndrom Fetale Obstruktion der unteren Harnwege Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Diphallie Skrotum, kongenitale Agenesie des Penoskrotale Transposition Turner-Syndrom Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form Urethra-Duplikation Spina bifida und weitere spinale Dysraphien Urethralklappen, posteriore Spina bifida cystica, totale Kaudales Regressionssyndrom Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Rhabdomyosarkom Nicht-syndromale Fistel vom H-Fistel Typ Ekstrophie-Epispadie-Komplex Nicht-syndromale rektoprostatische Fistel Nicht-syndromale rektourethrale Fistel Nicht-syndromale rektovaginale Fistel Nicht-syndromale rektourethrale Fistel, bulbärer Typ Nicht-syndromale rektovesikale Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung ohne Fistel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY Kloakenekstrophie Nicht-syndromale vestibuläre Fistel Klassische Blasenekstrophie Uterusagenesie oder -aplasie Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung Nicht-syndromale perineale Fistel Nicht-syndromale Rektumatresie Nicht-syndromale Rektumstenose VACTERL/VATER-Assoziation Nicht-syndromale Analstenose Nicht-syndromaler Pouch-Kolon